Determinación de DNA fetal en sangre materna

Determinación de DNA fetal en sangre materna

Esta prueba tiene como finalidad ayudar a determinar el riesgo de presencia de aneuploidía fetal de los cromosomas 21, 18, 13 y cromosomas sexuales X e Y en embarazos únicos y gemelares de dos fetos con al menos 10 semanas de gestación. No esta diseñada para ser utilizada en gestaciones de más de 2 fetos, en mosaicismo, trisomía parcial o traslocaciones.

Mediante un análisis de sangre materno es capaz de detectar aproximadamente un 99% de las trisomías 21, un 98% de las trisomías 18 y un 89% de las trisomías 13 con un falso positivo del 0,1%, 0,1% y 0,4% respectivamente.
El análisis se puede realizar a partir de las 10 semanas de gestación, se remite para su procesamiento a Estados Unidos presentando resultados en el 95% de las muestras en un tiempo de  aproximadamente 2 semanas.

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